1. <thead id="7g8zn"></thead>

          <i id="7g8zn"></i><bdo id="7g8zn"></bdo>
          <ins id="7g8zn"><strike id="7g8zn"><nobr id="7g8zn"></nobr></strike></ins><progress id="7g8zn"><label id="7g8zn"><rp id="7g8zn"></rp></label></progress>
          <dfn id="7g8zn"><output id="7g8zn"><span id="7g8zn"></span></output></dfn>

          技術文章您當前的位置:首頁 > 技術文章 > 深圳dgd大哥大娱乐生物淺談喹乙醇檢測試劑盒正確的使用方法

          深圳dgd大哥大娱乐生物淺談喹乙醇檢測試劑盒正確的使用方法

          日期:2018-05-28瀏覽:49次

            喹乙醇檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、飼料等樣本中的喹乙醇,試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的喹乙醇和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗喹乙醇抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含喹乙醇含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中喹乙醇的殘留量。
            喹乙醇檢測試劑盒使用前先將所需試劑從4℃冷藏環境中取出,置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
            實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
            1、編號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
            2、加樣反應:加標準品或樣本50?l/孔到各自的微孔中,然后加抗體工作液50?l/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光反應30分鐘。
            3、洗滌:將孔內液體甩干,用工作洗滌液250?l/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,zui后用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
            4、加酶反應:加酶標記物100?l/孔,37℃避光反應30分鐘。
            5、洗滌:同上
            6、顯色:加底物液A50?l/孔,再加底物液B50?l/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光顯色15分鐘。
            7、終止:加終止液50?l/孔,輕輕振蕩混勻,終止反應。
            8、測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應在終止反應后10分鐘內完成。
            喹乙醇檢測試劑盒操作注意事項:
            1、室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導致所有標準的OD值偏低。
            2、混合要均勻,洗板要徹底,在ELISA分析中的再現性,很大程度上取決于洗板的一致性。
            3、不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
            4、在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
            5、在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況,則會出現標準曲線不成線性,重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
            6、顯色液若有任何顏色表明變質,應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位(A450nm<0.5)時,表示試劑可能變質。
            7、反應終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。

          上一篇:禽流感快速檢測卡規范的操作步驟

          下一篇:氯霉素檢測卡原理及操作步驟

          聯系人
          • 陸海

            0755-23499189

            13751104598

          在線客服
          dgd大哥大娱乐